밍밍 스토리

“뇌를 살짝 자극하면 식욕이 줄어든다고? “

밍밍96 — Wed, 20 Aug 2025 22:19:01 +0900

안녕하세요! 오늘은 조금 특별한 소식을 가져왔습니다.
저희병원에서 “경두개 전기자극(RNS)이 성인의 뇌와 식욕에 어떤 영향을 미치는지” 알아보는 임상시험이 진행되고 있어요.
단순한 다이어트 연구가 아니라, 뇌의 반응과 식습관 조절 능력을 과학적으로 탐구하는 프로젝트랍니다. ✨

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어떤 연구인가요?
• 연구팀은 경두개 무작위 잡음 자극(RNS, Random Noise Stimulation) 이라는 기술을 활용합니다.
• 이 방법은 두피 위에 장치를 올려 약한 전기 신호를 뇌에 전달하는 방식이에요.
• 통증은 거의 없고, 실제로 자극을 받는지 안 받는지 잘 모를 정도로 안전하다고 해요.
• 뇌의 전전두엽 반응을 측정하면서 식욕 조절, 집중력, 충동 조절 등에 어떤 변화가 있는지 확인합니다.

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‍⚕️ 왜 중요한 연구일까요?
• 요즘 비만은 전 세계적으로 큰 문제죠. 단순히 다이어트로는 체중 감량이 어렵고, 유지하기도 힘든 경우가 많습니다.
• 연구에서는 ‘쾌락적 식욕(hedonic hunger)’, 즉 배가 고프지 않아도 먹고 싶은 충동과 관련된 뇌의 반응에 주목하고 있어요.
• 만약 뇌 자극을 통해 이런 충동을 줄일 수 있다면, 건강한 생활습관 유지에 큰 도움이 될 수 있겠죠?

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참여 방식
• 대상자 수: 총 60명
• 기간: 약 6개월
• 진행 과정:
1. 간단한 설문과 신체 측정
2. 뇌 영상 장치(fNIRS) 착용 후 테스트
3. RNS 또는 가짜 자극(sham) 적용
4. 설문 및 평가 반복

첫 방문부터 마지막 방문까지 일정에 맞춰 꾸준히 참여하면 됩니다!

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사용되는 장치
• Starstim® : 전극이 달린 모자를 쓰고 뇌에 약한 전기 자극을 주는 장치
• NIRSIT Lite : 뇌 혈류 변화를 영상으로 보여주는 장치

두 장치 모두 비침습적이라 몸을 해치지 않고 안전하게 사용할 수 있어요.

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⚠️ 부작용은 없을까요?
• 지금까지 보고된 심각한 이상 반응은 없었다고 합니다.
• 드물게 일시적인 두통, 피로, 따끔거림 등이 있을 수 있어요.
• 혹시라도 건강상 문제가 생기면 연구팀이 바로 적절한 치료를 제공한다고 해요.

혹시 “뇌 자극이 식습관에 영향을 줄까?” 하는 궁금증이 있다면, 이번 연구가 꽤 흥미로울 것 같네요.

파킨슨병 환자의 뇌는 시간을 어떻게 느낄까? -시간 인지 실험 이야기

밍밍96 — Mon, 18 Aug 2025 14:52:45 +0900

안녕하세요
오늘은 독특한 연구를 소개하려 합니다.
주제는 바로 **“파킨슨병 환자의 시간 인지 능력”**입니다.

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⏳ 시간 인지란 무엇일까?

시간 인지(time perception)는 우리가 “몇 초 지났다”, “이 일이 오래 걸린다”를 판단하는 뇌의 능력을 말합니다.
이 능력은 일상생활 전반에 걸쳐 중요합니다.
• 약속 시간 지키기
• 운전 중 신호 판단
• 요리 타이밍 맞추기

그런데, 파킨슨병 환자는 이 시간 감각에 변화를 겪을 수 있다는 연구 결과가 있습니다.

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파킨슨병과 시간 감각의 관계

파킨슨병은 도파민 신경세포 손상으로 인해 발생하며, 운동 기능 저하가 대표적입니다.
하지만 최근 연구에서는 인지 기능, 특히 시간 처리 능력에도 영향을 준다고 보고되고 있어요.

예를 들어,
• 짧은 시간이 길게 느껴지거나
• 긴 시간이 짧게 느껴지는
왜곡 현상이 나타날 수 있습니다.

이러한 시간 왜곡은 단순한 ‘느낌’ 문제가 아니라, 뇌의 정보 처리 속도와 운동·언어 기능에도 직결됩니다.

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연구 실험 절차

제가 속해있는 연구팀은 파킨슨병 환자의 시간 인지 능력과 언어(동사 인출) 능력을 함께 측정하는 실험을 진행합니다.

실험은 크게 3단계로 구성됩니다.
1. 동사 이름대기 과제
• 화면 속 그림을 보고 적절한 동사를 말하기
• 예: 달리는 그림 → “달리다”
2. 시간 생성 과제
• “10초 동안 버튼을 눌러보세요”와 같이 스스로 시간을 만들어 내기
3. 시간 추정 과제(시각·청각)
• 화면에 불이 켜진 후, 꺼질 때까지 걸린 시간을 맞히기
• 혹은 특정 소리가 난 후 멈출 때까지의 시간 추정하기

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⚠ 실험 중 예상되는 불편함
• 신체적 위험 없음
• 약간의 정신적 피로 가능
• 힘들면 언제든 중단 가능

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연구의 의미

이 연구를 통해 기대되는 점:
✔️파킨슨병 환자의 시간 인지 왜곡 원인을 과학적으로 규명
✔️운동·언어 재활 프로그램에 시간 감각 훈련을 접목할 근거 마련
✔️향후 조기 진단 지표 개발 가능성

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마무리

시간은 누구에게나 똑같이 흐르지만, 뇌가 시간을 어떻게 느끼느냐는 사람마다 다릅니다.
특히 파킨슨병 환자에게 시간 감각은 단순한 생활 편의의 문제가 아니라, 언어·운동 기능과 직결된 중요한 인지 능력입니다.

저희 연구팀의 이번 실험이 앞으로 파킨슨병 환자의 삶의 질 향상에 중요한 디딤돌이 되기를 기대합니다.

CRC(임상연구코디네이터) 의 하루 일과 브이로그 ver.

밍밍96 — Sun, 17 Aug 2025 17:13:04 +0900

저는 현재 병원에서 **임상연구코디네이터(CRC)**로 근무하고 있습니다.
많은 분들이 “CRC는 하루 종일 뭐 해요?” 라고 물어보시는데요, 오늘은 제 일과를 브이로그처럼 풀어볼게요.

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9:00 출근 & 메일 확인
✔️제일 먼저 하는 건 메일 확인이에요.
✔️제약사, CRA(모니터링 담당자), 연구자 선생님, 환자분 관련 메일이 쏟아집니다.
✔️연구 일정이나 방문 스케줄이 바뀌는 경우가 많아서 꼭 아침에 체크해야 해요.

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10:00 환자 방문 준비
✔️오늘 방문하실 환자분 동의서, 검사 항목, 채혈 키트, 약 준비 확인!
✔️특히 동의서 서명 여부와 검사 스케줄은 꼼꼼히 챙겨야 해요.
✔️환자분이 헷갈려 하실 수 있기 때문에, 미리 설명할 포인트를 정리해둡니다.

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‍⚕️ 11:00 환자 방문 & 동의서 설명
✔️환자분이 오시면 연구 절차를 친절하게 설명드리고, 동의서를 받습니다.
✔️혈액 검사나 약 복용 시, 기록지를 작성하고 이상반응도 체크합니다.
✔️환자분 입장에서는 생소한 과정이라 긴장하시는데, CRC가 든든한 안내자 역할을 해요.

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12:30 점심 & 데이터 입력
✔️점심 먹고 돌아오면, 바로 EDC(전자자료기록) 입력!
✔️환자 정보, 검사 결과, 이상반응 여부 등을 실시간으로 시스템에 반영해야 합니다.
✔️여기가 가장 꼼꼼함이 필요한 파트예요.

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15:00 CRA 미팅 & 연구 관리
✔️CRA(임상시험 모니터링 담당자)와 주기적으로 미팅이 있어요.
✔️데이터 정확성”, “문서 보관 상태”, “약제 관리” 등을 점검받습니다.
✔️연구자 선생님 스케줄과 맞춰서 논문 관련 미팅이 들어올 때도 있습니다.

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17:00 서류 정리 & 다음날 준비
✔️임상시험은 문서 = 생명이에요.
✔️케이스 리포트, 모니터링 리포트, 프로토콜 개정본 등을 정리하고 보관합니다.
✔️퇴근 전에는 내일 환자 스케줄을 다시 확인해야 안심돼요.

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18:00 퇴근!
✔️하루 종일 뛰어다니고, 기록하고, 설명하고, 보고하는 생활.
✔️CRC는 행정 + 환자 케어 + 연구 관리” 3가지를 동시에 하는 직업이라는 걸 다시 느낍니다.

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✅ CRC 하루를 정리해보면…
• 환자 방문 스케줄 관리
• 동의서 설명 및 기록
• 검사·약제 관리
• 데이터 입력
• CRA/연구자 미팅
• 문서 정리

단순 행정직이 아니라, 환자와 연구자 사이에서 소통하는 핵심 브릿지 역할을 한다는 게 매력입니다.

CRC자격 조건과 준비 방법(취준생 맞춤형 꿀팁 )

밍밍96 — Sun, 17 Aug 2025 13:07:48 +0900

“임상연구코디네이터(CRC) 하고 싶은데, 간호사 아니면 못하나요?”
“어떤 준비부터 시작해야 하나요?”

저도 CRC라는 직업을 알게 되었을 때 이런 질문들이 가장 먼저 떠올랐습니다.
오늘은 실제 현장에서 일하는 CRC 입장에서, 취업 준비생들이 가장 궁금해하는 CRC 자격 조건과 준비 방법을 현실적으로 알려드릴게요.

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✅ CRC 자격 조건, 꼭 간호사여야 할까?
✔️간호사 출신이 많은 건 사실이지만 의무기록학, 보건행정학, 생명과학 전공자도 충분히 CRC가 될 수 있습니다.
✔️중요한 건 환자 응대 능력 + 문서 관리 능력이에요.
✔️실제로 저희 센터에도 간호사가 아닌 CRC 선생님들이 많이 계십니다.

Tip: “병원 실습 경험”이나 “연구 행정 경험”이 있으면 합격률이 올라갑니다.

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✅ 취업 준비, 뭐부터 할까?
1. GCP 교육 수강은 필수
✔️CRC 업무 시작 전에 꼭 필요한 기본 교육이에요.
✔️보통 병원이나 KoNECT 교육원에서 들을 수 있고, 수료증은 채용 시 가산점이 됩니다.
2. 자격증보다는 경험
✔️CRC 관련 민간 자격증은 ‘있으면 좋고 없어도 괜찮은’ 수준이에요.
✔️대신, 아르바이트·인턴 형태라도 병원 연구실 업무를 경험해보면 훨씬 유리합니다.
3. 취업 루트 공략
✔️대학병원 임상시험센터 정규직·계약직 공고
✔️제약사/CRO(SMO) CRC 채용 → 신입 지원 가능

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✅ 현실 꿀팁 (제가 느낀 점)
✔️처음엔 일이 너무 방대해 보여서 ‘내가 이걸 다 할 수 있을까?’ 싶었어요.
✔️하지만 매뉴얼대로 움직이는 직무라서 배우면서 금방 익숙해질 수 있습니다.
✔️중요한 건 “성실함”과 “소통 능력”이에요.
✔️면접에서도 화려한 스펙보다 **‘꼼꼼함, 책임감, 환자 응대 경험’**을 어필하면 좋아요.

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전망
✔️신약 개발 붐 + 고령화로 임상시험 수요는 계속 늘어납니다.
✔️CRC는 단순 병원 행정이 아니라, 제약사·CRO로 진출할 수 있는 발판 역할을 합니다.
✔️몇 년 경력 쌓고 CRA로 이직하면 연봉이 확 뛰는 경우도 많습니다.

방배 이너시그널 에센스 6개월 사용 솔직 후기

밍밍96 — Sat, 16 Aug 2025 20:37:03 +0900

내돈내산 후기

속건조 해결부터 피부 탄력까지, 숫자가 증명한 변화!

안녕하세요
저는 평소 속건조가 심하고, 피부결이 거칠어 메이크업이 잘 먹지 않는 게 고민이었어요.
그러다 방배 이너시그널 에센스를 알게 되어 6개월 동안 꾸준히 사용했습니다.

오늘은 전문 피부 측정기 JANUS Pro 결과로 전·후 비교를 보여드릴게요!

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사용 전 (2025년 2월 측정)

✔️종합 점수: 68점
✔️속건조와 피부톤 저하, 팔자 주름이 눈에 띔
✔️UV 색소침착: 68점
✔️색소침착: 85점
✔️탄력: 73점
✔️피부톤: 44점 (경고 표시 )

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사용 6개월 후 (2025년 6월 측정)

✔️종합 점수: 72점 (+4점 상승)
✔️주름: 72점 → 85점 (탄력 증가와 함께 확연한 개선)
✔️색소침착: 85점 → 95점 (미백 효과 UP)
✔️피부톤: 44점 → 50점 (톤 균일도 개선)
✔️모공, 피부결은 95점 유지 (건강한 피부결 유지력 확인)

사용 소감

처음엔 “에센스로 속건조가 개선될까?” 반신반의했어요.
그런데 1~2개월 차부터 피부 속이 편안해지고, 메이크업이 뜨지 않는 걸 느꼈습니다.
6개월 후엔 수분감이 오래 유지되고, 피부톤과 탄력까지 개선된 게 수치로 증명되었어요.

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✨ 추천하는 이유
✔️속건조 해결 → 피부가 하루 종일 촉촉
✔️피부 탄력 & 주름 개선 → 동안 피부 유지
✔️미백 효과 → 색소침착 완화, 피부톤 균일

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“숫자가 증명하는 피부 변화! 방배 이너시그널, 꾸준히 사용하면 정말 달라집니다.”

방문하시면 무료로 내 피부상태 알 수 있답니다
제품 구매 강요 없이 편하게 이용가능해요!
혹 관심있으시면 댓글로 문의주세요~

의료연구 직업 종류와 전망 (CRC부터 CRA, 데이터 매니저까지)

밍밍96 — Sat, 16 Aug 2025 20:17:35 +0900

“의료연구 분야에서 일하려면 어떤 직업이 있나요?”
병원과 제약사, 연구기관에서 일하는 사람들을 보면 모두 ‘연구’라고 하지만, 실제 직무는 다양합니다.
오늘은 의료연구 분야의 대표 직업과 전망을 한 번에 정리해드릴게요.

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1. CRC (Clinical Research Coordinator, 임상연구코디네이터)
✔️하는 일 : 임상시험 현장에서 연구 진행, 환자 모집·관리, 동의서 작성, 데이터 입력, 연구비 관리
✔️근무처 : 대학병원, 종합병원
✔️장점 : 의료진과 협업, 환자 케어 경험, 다양한 연구 경험
✔️전망 : 고령화·신약개발 증가로 꾸준한 수요
✔️연봉 : 신입 2,600~3,200만원 / 경력에 따라 4,500만원 이상 가능

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2. CRA (Clinical Research Associate, 임상시험 모니터요원)
✔️하는 일 : 병원에서 진행되는 임상시험을 모니터링, 규정 준수 여부 확인
✔️근무처 : 제약사, CRO(임상시험수탁기관)
✔️장점 : 병원보다 연봉 상위권, 해외 커리어 가능
✔️전망 : 글로벌 신약 임상 증가로 채용 지속 확대
✔️연봉 : 신입 3,500~4,000만원 / 경력 6,000만원 이상 가능

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3. DM (Data Manager, 데이터매니저)
✔️하는 일 : 임상시험 데이터 설계·검증·관리
✔️근무처 : CRO, 제약사, 병원 연구지원팀
✔️장점 : 환자 접촉 없이 분석 중심, 재택근무 가능성 높음
✔️전망 : 빅데이터·AI 기반 의료연구 확대로 수요 증가
✔️연봉 : 신입 3,000만원대 / 경력 5,000만원 이상 가능

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4. PV (Pharmacovigilance, 의약품 안전관리)
✔️하는 일 : 의약품 시판 후 부작용·안전성 모니터링
✔️근무처 : 제약사, CRO
✔️장점 : 약학·간호학 전공자 강점, 안정적 수요
✔️전망 : 규제 강화로 신규 인력 꾸준히 필요
✔️연봉 : 신입 3,000~3,500만원 / 경력 5,000만원 이상

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5. 임상시험 기획·규제 담당자 (Regulatory Affairs, RA)
• 하는 일 : 임상시험 계획서 작성, 식약처 승인·보고, 규제 대응
✔️근무처 : 제약사, CRO
✔️장점 : 법규·행정 전문성, 높은 연봉
✔️전망 : 글로벌 임상 확대와 함께 지속적인 채용
✔️연봉 : 신입 3,000~3,500만원 / 경력 6,000만원 이상

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전망 종합

의료연구 분야는
✔️고령화
✔️신약 개발 경쟁
✔️규제 강화
이 세 가지 요인으로 10년 이상 안정적인 수요가 예상됩니다.

CRC → CRA → RA/DM으로 경력 확장하는 커리어 패스도 많아, 첫 직업 선택이 곧 장기 커리어로 이어질 가능성이 큽니다.

CRC 연봉 현실, 병원마다 다른 이유(임상연구코디네이터 취업 준비 필독)

밍밍96 — Thu, 14 Aug 2025 14:25:53 +0900

“같은 CRC인데 왜 연봉 차이가 이렇게 크지?”
저도 CRC(임상연구코디네이터)로 근무하면서, 다른 병원에서 일하는 동료들의 연봉을 들을 때마다 궁금했습니다.
오늘은 제가 직접 경험하고, 주변 사례를 통해 정리한 CRC 연봉 현실과 병원마다 다른 이유를 알려드릴게요.

1. CRC란?

CRC(Clinical Research Coordinator)는 임상시험 현장에서 연구를 진행하고 관리하는 핵심 인력입니다.
• 환자 모집
• 연구 참여 동의서 작성
• 방문 일정 조율
• 데이터 입력
• 연구비 관리

단순 보조가 아니라,
임상시험의 성패를 좌우하는 직무입니다.

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2. CRC 연봉 평균

신입 : 연 2,600만 ~ 3,200만원
경력 3년 이상 : 연 3,300만 ~ 4,200만원
경력 7년 이상 : 연 4,500만 이상 (대형병원 기준)

※ 서울 대형병원이 평균적으로 가장 높고, 중소병원·지방 병원은 낮은 편입니다.

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3. 병원마다 연봉이 다른 이유

① 병원 규모 차이
✔️상급종합병원 : 연구 과제 수가 많고 예산이 넉넉 →연봉 높음
✔️중소병원 : 과제 수와 예산이 제한적 → 연봉 낮음

② 고용 형태
✔️병원 직고용 : 안정적인 급여 + 복지
✔️파견직 : 경력 쌓기엔 좋지만 연봉은 낮은 편

③ 연구비 배분 구조
✔️연구 책임자(PI)와 병원의 정책에 따라 CRC 몫이 달라집니다.
✔️같은 병원이라도 연구실마다 차이가 큽니다.

④ 근무 지역
✔️수도권 > 지방 (평균 10~20% 차이)

⑤ 연구 분야
✔️항암, 희귀질환, 신약 임상 등 난이도 높을수록 인건비 책정이 높습니다.

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4. 연봉 협상 팁

✔ 지원 전 병원/기관의 연구 과제 수와 규모 확인하기
✔ 파견사라면 계약 조건·과제 수·연구비 규모 물어보기
✔ 경력 인정 폭이 큰 병원 위주로 이직 고려

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5. 결론

CRC 연봉은 단순히 ‘몇 년 차냐’보다 병원 규모, 과제 수, 고용 형태에 더 크게 영향을 받습니다.
취업이나 이직을 준비하신다면, 반드시 병원별 조건을 비교하고 들어가세요.

[건강·의학] 파킨슨병과 언어 — 왜 ‘달리다’ 같은 동사가 떠오르기 힘들까? (연구 사례)

밍밍96 — Wed, 13 Aug 2025 17:00:49 +0900

안녕하세요
오늘은 저희 병원에서 진행하는 흥미로운 연구를 소개하려고 합니다.
이 연구는 파킨슨병 환자분들이 **‘달리다’, ‘걷다’**처럼 움직임이 많은 동사를 떠올릴 때 왜 어려움을 느끼는지를 과학적으로 파악하려는 목적을 가지고 있습니다.

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연구 배경 — 파킨슨병과 언어 능력의 관계

우리가 흔히 아는 파킨슨병은 ‘손발 떨림’이나 ‘움직임이 느려짐’ 같은 운동 기능 저하가 대표적 증상입니다.
그런데 이 병이 언어 능력에도 영향을 줄 수 있다고 합니다

특히,
• 동작과 관련된 동사를 떠올리는 능력 저하
• 뇌의 시간 처리 기능(time scaling) 문제
이 두 가지가 서로 연결돼 있을 가능성이 있다는 가설이 있습니다.

예: ‘달리다’는 단순 단어가 아니라, 뇌가 움직임과 시간을 동시에 처리하는 복합 인지 기능이 필요합니다.
따라서 파킨슨 환자에게는 이런 단어가 더 어렵게 느껴질 수 있습니다.

연구 목적

이 연구는 파킨슨병 환자의 언어 문제를 운동 기능 저하와 시간 인지 왜곡이라는 두 관점에서 분석하고,
앞으로 언어 재활 치료 전략을 개선할 과학적 근거를 마련하는 것을 목표로 합니다.

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연구 대상 및 기간
대상자: 파킨슨병 환자 50명 + 건강한 보호자 50명

연구 절차
1. 동사 이름대기 과제
• 화면을 보고 알맞은 동사를 말하기
2. 시간 생성 과제
• 정해진 시간 동안 스스로 시간을 측정하기
3. 시간 추정 과제(시각·청각)
• 화면이나 소리를 듣고 “몇 초 지났다”고 맞히기

⚠ 위험과 불편함
• 신체적 통증이나 위험은 없음
• 단, 과제를 하면서 약간의 피로를 느낄 수 있음
• 힘들면 언제든 중단 가능

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이익과 보상
• 직접적인 금전 보상은 없음
• 하지만 연구 결과가 향후 파킨슨병 환자의 언어 재활과 치료 방법 개선에 도움이 될 수 있음

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개인정보 보호
• 이름, 주민번호는 기록하지 않음
• 참가자는 고유 ID로만 식별
• 데이터는 암호화해 안전하게 보관
• 법적으로 정한 10년 보관 후 폐기

✏ 한 줄 정리

이 연구는 파킨슨병이 단순히 ‘운동 질환’이 아니라 언어·인지 기능에도 영향을 준다는 점을 알려줍니다. 신경과학·언어학·임상연구가 모두 결합된 고급 연구죠.

PMS조사란? 의료기기 출시 후에도 검사받는 이유 ( crc경험담)

밍밍96 — Wed, 13 Aug 2025 11:14:31 +0900

안녕하세요
임상연구코디네이터(CRC)로 근무하다 보면, 환자분들께서 자주 물어보는 질문이 있습니다.

“시판 후 조사(PMS)라는 게 뭐예요?
이미 허가받은 기기인데 또 조사를 하나요?”

오늘은 제가 실제 현장에서 다루고 있는 PMS(Post-Marketing Surveillance)에 대해, 그리고 그 절차와 의미를 자세히 풀어드리겠습니다.

1. PMS(시판 후 조사)란?

PMS는 허가를 받고 시판 중인 의료기기나 의약품의 안전성과 유효성을 실제 사용 환경에서 다시 확인하는 조사입니다.
✔️목적: 허가 당시 임상시험에서는 파악하기 어려웠던 부작용, 장기 사용 시 안전성, 다양한 환자군에서의 효과를 확인
✔️근거 법령: 「의료기기 시판 후 조사에 관한 규정」
✔️대상: 해당 기기를 실제 시술·사용한 모든 환자

즉, PMS는 제품이 시장에 나온 이후에도 지속적으로 ‘안전성 검증’을 이어가는 사후관리 시스템입니다.

2. 왜 필요할까?

임상시험은 보통 제한된 환자 수, 엄격한 조건에서 진행됩니다. 하지만 실제 의료현장은 환자 연령, 건강 상태, 병력 등이 훨씬 다양하죠.

PMS를 통해서만 알 수 있는 것들
1️⃣드물지만 심각한 부작용
2️⃣장기간 사용 시 내구성 문제
3️⃣특수 환자군(고령, 기저질환 환자)에서의 안전성

3. PMS 진행 절차

제가 진행 중인 연구 ACURATE neo2™ Aortic Valve System 시판 후 조사를 예로 들어 설명드리면 다음과 같습니다.
1️⃣연구 승인
✔️병원 IRB(임상연구심의위원회) 심의를 거쳐 승인
✔️연구기간: 2022년 3월 16일 ~ 2028년 3월 15일

2️⃣대상자 선정
✔️해당 의료기기를 시술받은 모든 환자
✔️예: 병원은 총 100명 모집 예정

3️⃣동의서 설명 및 서명
✔️연구 목적, 절차, 위험·이익, 환자 권리 안내
✔️환자가 충분히 이해하고 자발적으로 참여 결정

4️⃣자료 수집
✔️진료 기록, 부작용 여부, 시술 후 경과 관찰
✔️개인정보는 숫자 코드로 처리 후 식약처 보고

5️⃣결과 분석 및 보고
✔️안전성·유효성 데이터 취합
✔️필요 시 사용설명서 업데이트

4. 환자의 권리

PMS 참여는 완전히 자발적입니다.
✔️언제든 철회 가능
✔️참여하지 않아도 진료상 불이익 없음
✔️연구 중 새로운 위험 정보 발생 시 즉시 안내

5. CRC의 역할

CRC는 PMS 과정에서 다음과 같은 업무를 담당합니다.
✔️동의서 설명 및 서명 진행
✔️데이터 입력 및 문서 관리
✔️부작용 발생 시 보고
✔️연구 일정·방문 스케줄 조율

PMS는 겉으로 보기엔 단순한 ‘추적 관찰’ 같지만, 실제로는 방대한 기록과 체계적인 관리가 필요합니다.

6. 마무리

PMS는 단순한 형식적인 절차가 아니라, 환자 안전을 지키는 마지막 보루입니다.
저 역시 CRC로서, 매 건의 자료가 향후 환자들에게 더 안전한 치료 환경을 만드는 데 기여한다고 생각하며 업무에 임하고 있습니다.

앞으로도 의료기기나 신약을 사용하실 때, “시판 후 조사”라는 단어가 나오면 오늘 글을 떠올리시고 조금 더 이해가 되셨길 바랍니다.☺️☺️

임상연구코디네이터(CRC)의 하루 | 파킨슨병 임상시험 현장 이야기

밍밍96 — Tue, 12 Aug 2025 21:13:10 +0900

오랜만에 인사드려요!
오늘는 제 부업이 아닌! 본업에 대해 알려드리려고 해요
저는 현재 **임상연구코디네이터(Clinical Research Coordinator, CRC)**로 근무하며, 신경과 중에서도 파킨슨병 관련 임상시험을 진행하고 있습니다.
많은 분들이 CRC라는 직업에 대해 잘 모르시는데요, 오늘은 제가 실제로 어떤 일을 하는지, 그리고 파킨슨병 연구 현장에서의 하루를 소개하려 합니다.

임상연구코디네이터(CRC)란?

임상연구코디네이터는 임상시험 현장에서 연구 전 과정을 조율하고 관리하는 전문가입니다.
CRC의 역할은 연구가 정확하고 안전하게 진행되도록 하는 ‘숨은 조력자’라고 할 수 있습니다.

❤️CRC 주요 업무❤️
1. 연구비 관리
• 연구비 집행 계획 세우기
• 사용 내역 정리 및 보고
2. 연구 참여자 모집 & 동의서 획득
• 대상자 선정 및 안내
• IRB 승인 양식에 맞춰 동의서 작성 지원
3. 연구 진행 지원
• 검사·진료 일정 조율
• 연구 데이터 기록 및 입력
4. 사후 관리
• 추적 관찰, 부작용 모니터링
• 최종 보고서 준비

등을 맡고 있습니다!
어느덧 6년차로 일하다보니 하는 일이 많아졌네요

파킨슨 환자분들은 장기간 관찰과 세밀한 모니터링이 필요하기 때문에, 연구 기간 내내 꾸준한 소통과 케어가 필수입니다.
• 첫 방문 시, 연구 절차 안내 및 동의서 작성 지원
• 연구 참여 중 건강 상태 모니터링
• 연구 종료 후에도 장기 추적 관찰

작은 변화 하나라도 놓치지 않기 위해, 매 순간 세심하게 기록하고 있습니다.

CRC로서의 보람

임상연구는 단순히 ‘데이터 수집’이 아닙니다.
환자분들이 새로운 치료 기회를 얻고, 삶의 질이 향상되는 과정을 직접 볼 수 있다는 점이 큰 보람입니다.
특히 파킨슨병처럼 완치가 어려운 질환에서는, 연구의 작은 진전이 환자와 가족에게 큰 희망이 됩니다.